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更新:2020-07-11 被浏览:次
罗先生
( 38岁 , 男 ,
编号:64108
)
工作经验:
10年以上经验
基本资料:
大专学历
|
已婚
|
湖南株洲
|
178cm / 80kg
|
汉
现居住地:
广东东莞
158********
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求职意向
工作职能:
经营/管理/策划类
意向岗位:
品质总监/经理
从事行业:
OLED
工作地点:
广东 深圳
期望薪资:
¥15000-25000
到岗时间:
随时到岗
求职状态:
已离职,寻求新工作
工作性质:
全职
工作经历
平均工作时长:2年11个月
2019.03- 至今
东莞市扬祥电子科技有限公司
品质经理
1、组织品质部整体工作规划运行,并完成公司制定目标。
2、ISO 9001/14001管理体系导入建立、文件撰写、全厂推行、培训、认证、稽查维护。
3、主导应对各类客户审核、第三方机构(认证公司、环保局)稽查。
4、建立过程控制管理标准化,确保做到以预防为主生产模式良性运作。
5、树立良好的客户服务意识保证客户端良率及客户端要求的事宜。
6、各类标准文件与资料建立及持续完善。
7、主导品质人员技能、工作职责、全体员工品质意识、HSF培训等各类培训。
8、主导各类异常(客诉、过程、进料、审核等)事件(CAR 8D)深度分析及改善跟进至结案。。
9、整理质量数据,定时定日开立品质日/周/月/季/年度会议,并选题进行QCC改善计划。
10、依据公司目标展开制定部门内各岗位的KPI绩效约束部门内部人员工作,以便达到公司目标要求。
11、完成公司营业指标及上级交代的所有其它事物。
2016.05- 2019.02
湖南仁诺电子有限公司
品质经理
1、组织品质部整体工作规划运行,并完成公司制定目标。
2、ISO 13485管理体系管理执行/维护,主导文件撰编及各类审核、仪器内外校。
3、主导应对各类客户审核、第三方稽查,内部审核。
4、建立过程控制管理标准化,确保做到以预防为主生产模式良性运作。
5、树立良好的客户服务意识保证客户端良率及客户端要求的事宜。
6、各类标准文件与资料建立及持续完善。
7、主导品质人员技能、工作职责、全体员工品质意识、HSF培训等各类培训。
8、主导各类异常(客诉、过程、进料、审核等)事件(CAR 8D)深度分析及改善跟进至结案。
9、整理质量数据,定时定日开立品质日/周/月/季/年度会议,并选题进行QCC改善计划。
10、依据公司目标展开制定部门内各岗位的KPI绩效约束部门内部人员工作,制定横向指标KPI约束相关联部门工作,以便达到公司目标要求。
11、完成公司营业指标及上级交代的所有其它事物。。
2013.04- 2016.04
深圳帝晶光电科技有限公司
SQE工程师/IQC主管
1、组织第二事业部品质部整体工作规划运营,确保完成公司目标。
2、整理质量数据报表,定时定日开立品质日/周/月/季/年度会议。
3、主导16949质量管理体系制定、文件撰编、推动执行、并持续完善。
4、主导应对各类客户审核、第三方稽查,内部审核。
5、主导各类异常(客诉、过程、进料、审核等)事件(CAR 8D)深度分析及改善跟进至结案。
6、制定培训计划对全员品质意识、HSF、质量体系等培训,品质部人员工作技能、标准、工作职责等培训。
7、依据公司目标展开制定部门内各岗位的KPI绩效约束部门内部人员工作,制定横向指标KPI约束相关联部门工作,以便达到公司目标要求。
8、主导要求制定各类质量标准作业文件(SIP、QC工程图、ORT检验规范、客诉处理要求等),达到部门内以及厂内可标准化作业。
9、维护客户关系,保持与客户信息、标准以及要求一致。
10、完成上级交代所有事物.
2008.10- 2013.02
深圳星源电子科技有限公司
SQE工程师
1、进料日、周、月报及各类物料进料、上线合格率整合统计提报。
2、供应商管理系统运行建立及维护运行、初期导入与年度计划稽查审核。
3、进料异常会议主导及异常从发生至结案关闭追溯并履历记录。
4、各类物料SIP、物料标准建立,供应商物料承认书、研发物料规格书收集,保证检验
依据。
5、制定IQC年度培训计划并依据正常计划对QC人员技能、标准、心态进行培训。
6、实验室各类可靠性仪器设备操作及管理,正常运行所有单位提交需做RA实验申请单并
处理试验报告。
7、IQC所需各类文件的编写、报批、发放、修改等管理工作。
8、完成上级交代所有事物
教育经历
2005.09-2008.06
长沙民政职业技术学院
大专学历
计算机应用专业
培训经历
2019.04 - 2019.07
深圳宏儒
ISO9001/14001质量管理体系培训
2016.06 - 2016.08
TUV南德
IS0 13485 质量管理体系
2015.03 - 2015.05
盛凡认证
TF 16949 质量管理体系
2012.05 - 2012.06
德信诚
ISO 9001 质量管理体系
项目经验
2019.03 - 2019.07
ISO9001/14001体系建立、推行、认证
项目主导人
2016.06 - 2016.11
ISO 13485、GMP医疗质量体系
主要负责人
1、保证公司达到二类医疗器械生产、销售许可要求。
2、主导结合公司现状,满足法律法规及客户要求的状况下,建立IS013485/GMP质量管理体系文件。
3、将质量体系水平展开运行,保证想、写、做一致,得到满足客户要求、食药监局批准、第三方机构批准并得到相应的证书
2015.09 - 2016.04
TS16949质量管理体系认证及厂内推行运营
项目主导人
1、将第二事业部的车载产品达到生产及销售要求,并保证客户要求。
2、与第三方机构共同建立及撰写16949管理体系文件,主导厂内其它部门撰写各部门关联文件。
3、将建立好的文件推行至生产运行,保证想、写、做一致,并满足公司现状与客户需求。
自我评价
1、对数字敏感,逻辑思维能力、分析能力强,有举一反三能力。
2、原则性强,相信方法比困难多原则,正能量高,并具有很强的判定能力。
3、对待工作认真负责,善于沟通、协调,有较强的组织能力与团队精神。
4、善于施教并行;上进心强、勤于学习能不断提高自身的能力与综合素质。
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