工作职责:
1.负责的来料异常的处理:
2.制定检验指导书,通用检查指示,品质标准及规格,并根据相关资料及时修定,保证符合品质要求;
3.跟踪、分析、处理来料异常问题,采取监时措施,提供控制方法,并与供应商联系,要求最终解决方法。
4.审核品质报告(IMRN、DMTR等)及报告检验结果,并对不良品进行确认和LOT合格与否的初步判定,跟进检查进度,确保有效按时地完成工作任务。
5.导IQC检查员执行检测工作,解答技术方面之疑难及提供技术支援,维护保养各测架、仪器。
6.新旧供应商的评估导入,品质提升辅导;
7.完成上级领导交办的其他任务。
任职要求:
1.三年以上医疗器械品质工程师经验或相关电子产品三年品质相关经验,了解QC七大手法;
2.熟悉ISO9001:2015/ISO13485-2016/ISO14001:2015;
3.熟练Word、Excel、PowerPoint。
其他特殊要求:执行力强,性格正直。
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